高校地质学报
GeologicalJournalofChinaUniversities引用格式：宋凯，巫建华，郭恒飞，郭国林.2019.冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论[J].高校地质学报，25（3）：352-363
冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征
及与成矿关系亲缘性的讨论
宋
凯1,2，巫建华1*，郭恒飞1,3，郭国林1
3.核工业二四三大队，赤峰024000
1.东华理工大学核资源与环境国家重点实验室，南昌330013；2.中国有色桂林矿产地质研究院有限公司，桂林541004;摘要：张麻井铀钼矿床是中国北方最大的与火山岩有关的热液铀矿床，围岩蚀变广泛发育，其中黄铁矿化在该矿床分布虽较为局限，但是与铀钼成矿关系密切。为了研究黄铁矿化蚀变与铀、钼成矿的亲缘关系，文章对张麻井的黄铁矿化蚀变岩进行主、微量元素分析，并选择Yb作为不活动组分，使用质量平衡迁移计算方法，利用Grant公式对其组分迁移进行定量计算。岩石地球化学特征显示，黄铁矿化蚀变岩的TFeO含量极高，介于11.24%~24.57%之间(平均18.45%)，其中Fe2O3含量10.78%~25.25%（平均18.64%）、FeO含量1.43%~1.90%（平均1.69%），Fe2O3/FeO比值平均为10.99，有可能受到后期氧
（131倍），成矿元素Mo（884倍）、Pb（11倍）、U（4.9倍）、V（2.8倍）、Ta（0.44倍）、Cu（0.64倍），碱金属Na2O（0.45（-0.37），以及Eu（-0.58）、Sc（-0.25）等。其中SiO2略微减少（-0.03），带入的Mo含量远大于U的含量，据此认为黄铁矿化与钼成矿关系更为密切。
关键词：黄铁矿化；元素迁移；组分迁移定量计算；张麻井铀钼矿床中图分类号：P619.14;P619.65文献标识码：A文章编号：1006-7493（2019）03-352-12
化。黄铁矿化蚀变岩在Isocon图解上等浓度线斜率小于1，表明整体发生了组分的带入，带入的主要组分为大量的TFeO倍），以及Cd（424倍）、Bi（13倍）等；带出的主要组分有碱金属Li（-0.73）、K2O（-0.17），成矿元素Zn（-0.38）、Cr
GeochemicalMigrationCharacteristicsofAlterationofPyritized
RocksandTheirGeneticRelationshipwithPyritizationinthe
ZhangmajingUranium-MolybdenumDepositin
NorthernHebeiProvince,China
SONGKai1,2，WUJianhua1*，GUOHengfei1,3，GUOGuolin1
1.StateKeyLaboratoryofNuclearResourcesandEnvironment，EastChinaUniversityofTechnology,Nanchang330013,China；
2.ChinaNonferrousMetals(Guilin)GeologyAndMiningCo.,Ltd.,Guilin541004,China;
3.No.243GeologicalParty,CNNC,Chifeng024000,ChinaAbstract:TheZhangmajinguraniumdepositisthelargestvolcanic-relatedhydrothermaluraniumdepositinnorthernChina,which
_____________________________
wall-rockalterationwaswidelydeveloped.Thedistributionofpyritemineralizationinthisdepositisrelativelylimited,butclosely
收稿日期：2018-08-13；修回日期：2018-10-18
基金项目：国家自然科学基金项目《沽源-红山子铀成矿带流纹岩-粗面岩组合的成因及其与铀成矿的关系》（41372071）；中国核工业集团公司项目
《中国中—新生代铀成矿作用研究》（中核地计［2008］74号）联合资助
作者简介：宋凯，男，1992年生，硕士，地质资源与地质工程专业；E-mail:845677423@qq.com
*通讯作者：巫建华，男，1960年生，博士，教授，长期从事火山地质与铀矿地质研究；E-mail:jhwu@ecit.cn
3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
353relatedtomineralization.Inordertostudytherelationshipbetweenpyritetransformationanduraniummineralization,molybdenumbalancemigrationmethodusingYbastheinactivecomponenttocalculateitscomponentmigrationwiththeGrantformula.The11.24%to24.57%(average18.45%),ofwhichFe2O3contentwas10.78%~25.25%(average18.64%),FeOcontentwas1.43%~1.90%(average1.69%).TheaverageFe2O3/FeOratiowas10.99,whichmightbeaffectedbysubsequentoxidation.Theslopeofthetakenin.Thetaken-incomponentwasmainlythelargeamountofTFeO(131times),ore-formingelementincludingMo(884times),Pb(11times),U(4.9times),V(2.8times),Ta(0.44times),Cu(0.64times),andalkalimetalNa2O(0.45times),andCd(424times),Bi(13times),etc.Inaddition,thealkalimetalLi(-0.73),K2O(-0.17),ore-formingelementsZn(-0.38),Cr(-0.37),andEu(-0.58),Scpyritealteredrockswerecloselymolybdenummineralization.
geochemicalcharacteristicsoftherocksshowedthatthecontentofTFeOinpyritealteredrockwasextremelyhigh,rangingfromiso-concentrationlineofthepyrite-alteredrockwaslessthan1intheIsocondiagram,indicatingthatthewholecomponenthadbeen
mineralization,themaintraceelementanalysisofthepyrite-alteredrockinZhangmajingwascarriedout.Thispaperusedthemass
(-0.25)andothercomponentsweretakenout.Amongthem,SiO2wasslightlyreduced(-0.03),andthetaken-inMocontentwasmuch
higherthanUwhichhadrelativelyconsistentmigrationcharacteristicswiththoseofmolybdenumore.ItcouldbeconcludedthattKeywords:pyritization;elementtransfer;massbalancetransfercalculations；ZhangmajingU-ModepositCorrespondingauthor:WUJianhua,Professor;E-mail:jhwu@ecit.cn
张麻井铀钼矿床作为沽源—红山子铀成矿带西南段的一个典型的与火山岩有关的热液铀钼矿床，热液蚀变广泛发育，包括黄铁矿化、高岭土化、硅化、萤石化、伊利石化、赤铁矿化等，并在空间上具有明显的分带性，是研究铀成矿与钼成矿、成矿与蚀变之间关系的良好场所（罗毅，1993，1994；沈光银，2007；2010；陈东欢等，2011）。黄铁矿化蚀变在该矿床分布较为局限，但是与铀钼成矿关系密切（罗毅，1993，1994）。质
北克拉通北缘断裂，整体呈NE走向（图1a；张金带等，2012；蔡煜琦等，2015）。该区地层具有明显的双层结构，由太古界红旗营子群的变质基底红旗营子群（周德安，1988；张雅菲等，2016）和中新生代的火山盖层组成（河北省地质矿产局，1996；内蒙古自治区地质矿产局，1996；巫建华等，2013，2015，2017；宋凯等，2017）。区域性的蔡家营-御道口断裂（F45）、洋囫囵-大滩-青石砬子断裂（F46）两条倾向相反的正断层控制（崔盛芹，2002，姜山等，2011）。
张麻井铀钼矿床位于沽源火山盆地中部北东向次级断陷盆地内（罗毅，1993，1994；巫建华等，2015），受到F45和F3断裂的联合控制，出露地75°，整体倾向SE，倾角多为∠62°~74°，在矿区层为张家口组三段的钙碱性流纹岩和第二段碱性该成矿带内张麻井、大官厂等铀钼矿床的产出
量平衡计算结果显示，张麻井铀钼矿床的铀矿石与钼矿石的组分迁移相似，但是具体迁移特征也存在一定差别，表明铀成矿与钼成矿是两个不同的成矿作用过程，极有可能是富铀成矿流体叠加在早期钼成矿的基础上（宋凯等，2019）。部分学者认为黄铁矿化蚀变与铀矿化关系密切（陈东欢等，2011）。对于黄铁矿化蚀变过程中组分的变化、以及与何种成矿关系更为密切，是一值得深入研究的问题。本文希望通过对张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩石进行主微量元素分析，并进行质量平衡迁移计算，探讨其组分迁移特征以及与铀钼成矿之间的亲缘关系。
粗面岩（图1b）。F45断裂在矿区内走向约61°~内近乎直立，断层性质为南盘下降、北盘上升的正断层，以构造破碎带形式出现，进一步可细分为F45-1、F45-2两条断裂。F3断裂总体呈NW向弧形展布，沿次流纹斑岩体边缘展布，北东段断层倾向约270°，倾角约70°~80°，往南东端逐渐过渡至倾向60°，倾角60°~80°，矿体以及蚀变主要发育在该断层北东侧，往南西方向越过该断层铀矿化以及蚀变迅速减弱甚至消失。
铀矿化主要分布于次流纹斑岩体内外接触带
1地质概况
张麻井铀钼矿床所在的沽源-红山子铀成矿
带，大地构造位置属于西伯利亚古板块和华北古板块结合部的南侧（李锦轶等，2009），跨越了华
354高校地质学报25卷3期
1，第四系沉积物；2，早白垩世早期张家口组第三段第七层流纹质角砾熔岩；3，早白垩世早期张家口组第三段第六层流纹质角砾凝灰岩；4，早白垩世早期张家口组第三段第五层层状流纹岩；5，早白垩世早期张家口组第三段第四层流纹质角砾凝灰岩；6，早白垩世早期张家口组第三段第三层钾质流纹岩；7，早白垩世早期张家口组第三段第二层细纹状流纹岩；8，早白垩世早期张家口组第三段第一层流纹质熔结凝灰岩；9，早白垩世早期张家口组第二段粗面岩；10，早白垩世早期次流纹斑岩；11，早白垩世早期石英斑岩；12，断层
图1大地构造位置简图(a)及张麻井铀矿床地质略图(b，罗毅，1993)
Fig.1Simplifiedtectonicmap（a，AfterXiaoetal.，2003)andgeologicalmapoftheZhangmajinguraniumdeposit(b)
（罗毅，1993，1994；沈光银，2007；郭鸿军和马申坤，2009；姜山等，2011；吕增尧，2012）。钼矿化在空间上的分布基本与铀矿化分布一致，前者的分布范围包括后者，并在最外一层发育一层单钼矿化。铀矿与钼矿两者界限分明，接触关系为截然分开。
黄铁矿化在矿床分布较为局限，主要分布于矿床东南部，呈粒状或浸染细脉状（图2a，b，c），常与胶硫钼矿、沥青铀矿共生，可出现在碎斑边缘或碎斑间隙，反射光下显金属光泽，浅黄铁矿而呈红褐色，部分石英裂隙中有铀矿物（图2d，e）。
2样品处理、测试方法以及结果
经过表面去污、清洗烘干、编号、拍照等室
内整理后，将样品送至河北区域地质矿产调查研究所实验室进行磨片和碎样（200目）。经过仔细的镜下观察和室内工作后，确定需要进行分析的样品，并将其送至核工业北京地质研究院分析测试研究中心进行分析测试。主量元素除FeO含量采用硫酸-氢氟酸溶矿、重铬酸钾滴定法测得外，其余采用X射线荧光熔片法（XRF）在X荧光光谱仪（Magix-pro2440）上测定；微量元素除Sr、Ba使用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）在等离子体发射光谱仪（ICAP6300）上测定外，其余
铜色，在基质中分布不均，边部则因氧化成为褐
3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
355(a)0.5 mm(b)0.5 mm(c)QtzUQtzPy(d)(e)Fig.2
图2黄铁矿化蚀变岩室外（a，b，c）以及镜下（d，e）照片
Fieldphotographs（a,b,c）andmicrophotographs（d,e）ofalteredpyritizedrocks
采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）在X7型电感耦合等离子体质谱仪（Thermoele-mentalX7）上测定。分析测验过程中样品的处理、实验流程及其误差、精度等详见文献（李献华等，2002）。黄铁矿化蚀变岩主量元素、微量元素分析结果及有关参数列于表1。2.1主量元素
岩石地球化学分析数据显示（表1），黄铁矿化蚀变岩碱金属含量总量较为稳定，远低于次流纹斑岩中的含量，K2O含量1.27%~1.56%（平均1.39%），Na2O含量0.06%~0.10%（平均0.07%），K2O+Na2O范围介于1.34%~1.63%之间（平均组分的含量，其中Fe2O3含量10.78%~25.25%（平1.47%）；Fe2O3与FeO的含量高于次流纹斑岩对应均18.64%）、FeO含量1.43%~1.90%（平均1.69%）；TiO2、MgO、CaO、P2O5含量与次流纹斑岩基本一MgO含量0.08%~0.15%（平均0.11%）、CaO含量致，其中TiO2含量0.03%~0.05%（平均0.04%）、0.09%~0.11%（平均0.10%）、P2O5含量0.03%~
0.05%（平均0.04%）；SiO2、Al2O3、MnO含量均低54.9%（平均47.7%）、Al2O3含量4.90%~6.01%（平
于次流纹斑岩对应的含量，其中SiO2含量39.8%~均5.42%）、MnO含量低于检出限。TFeO含量极高，介于11.24%~24.57%之间(平均18.45%)。黄铁矿化蚀变岩的烧失量较高，介于14.58%~20.26%（分别为14.58%、20.26%、15.69%、16.58%，平均16.78%），基本上与全铁含量成正比（图3）。2.2微量元素
与次流纹斑岩相比，黄铁矿化蚀变岩增加了大量的Mo（平均19572×10-6），同时U含量（平均104×10-6）、Pb含量（平均412×10-6）增加了3~7致；Th含量（平均16.85×10-6）、Zn含量（平均（平均1.42×10-6）、Cr含量（平均1.04×10-6）、Co含
倍；Ta含量（平均2.92×10-6）、Cu含量（平均
4.62×10-6）与次流纹斑岩的Ta、Cu含量基本一15.20×10-6）、Nb含量（平均23.13×10-6）、Ni含量量（平均0.33×10-6）低于次流纹斑岩的对应组分含量。碱金属Rb含量（平均73.23×10-6）、Cs含量
356高校地质学报
表1黄铁矿化蚀变岩主量元素（%）和微量元素（×10-6）分析结果
Table1Analyticalresultsofmajor(%)andtraceelement(×10-6)ofalteredpyritizedrocks
ZMJ80239.784.90.0425.251.870.0040.080.0850.0551.310.0251.3724.5720.2693.71.391.570.0730.217.4271.520.815.397.2223.011135.5913.41.460.2561.390.8750.46312.925115.56.341067223.11.2118.64.540.5011.9283.7113.33.630.021.790.402.570.531.660.332.220.2870黄铁矿化ZMJ80350.256.010.05318.51.430.0040.0960.0870.0711.560.031.6318.0615.6993.80.991.110.0920.1319.9789.130.317.311229.13.571436.9319.71.360.2661.050.9350.25415.430015.24.471312930.31.5622.55.20.1115.3354.4415.34.060.032.170.493.450.722.290.463.140.4187ZMJ80445.715.010.03120.041.90.0040.1050.0970.0661.270.0361.3419.9216.5890.80.991.110.0680.1126.445833.716.611319.82.571215.4112.92.130.4882.361.140.44713.242116.64.9720314231.535.26.460.165.8918.32.9710.85.280.021.680.412.550.521.610.322.160.2753GY20182.8511.280.040.340.150.030.160.200.092.990.043.080.461.791001.700.0216.55119.358.5260.0794.7630.723.04158.28.0948.430.620.572.193.640.5325.0935.2713.222.7157.9536.212.730.0979.440.0139.3429.34.6319.66.010.126.511.459.231.885.350.875.360.73100.36GY20285.339.820.050.200.330.040.090.120.081.720.021.80.512.191002.060.0215.3983.9356.9829.5615.6434.182.95154.38.7050.670.680.793.042.010.8424.7835.0041.543.1219.64657.62.030.05812.450.02135.596.012.7050.012.080.139.641.638.981.794.860.754.430.60239.16次流纹斑岩81.5812.070.070.440.230.030.110.130.093.240.023.330.631.8899.91.860.0210.87183.533.1329.2417.7132.043.30169.78.6127.180.480.683.253.381.0835.26130.163.8411.0667.8144.822.270.27213.170.04816.947.46.4825.46.350.094.750.845.111.083.160.553.540.48122.15GY00325卷3期
元素SiO2Al2O3TiO2Fe2O3FeOMnOMgOCaONa2OK2OP2O5
K2O+Na2OTFeO烧失量总量H2O+H2O-CO2FSrRbBaThUNbTaZrHfYVScNiCrCoGaPbZnCuMoLiBeCdCsBiLaCePrNdSmEuGdTbDyHoErTmYbLuΣREEZMJ80154.915.770.02510.781.550.0040.150.1120.0991.430.0521.5311.2414.5889.51.372.50.0620.0977.2874.326.518.295.721.62.511225.3113.52.450.2160.881.190.1371367513.52.73417435.81.361.46.80.177.724.14.0715.18.70.021.790.392.570.511.550.291.880.2569GY20482.2011.830.080.120.230.030.100.120.083.080.023.160.341.9899.91.970.0221.60120.645.8817.6510.7538.154.24191.59.9229.921.720.682.223.450.5930.6122.0127.953.8011.5352.522.000.06613.370.03514.128.93.4712.72.990.092.760.694.911.123.450.593.750.5280.05GY20582.7211.490.080.170.280.040.120.160.092.900.032.990.431.8499.91.760.0432.05114.342.4611.4310.1733.313.13196.69.8113.380.740.742.811.510.7134.3178.2558.742.7740.52102.12.630.23115.420.0309.2118.72.167.631.590.061.510.332.340.5391.700.312.050.2848.38注：次流纹斑岩主量元素、微量元素引自宋凯等（2019）3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
357Fig.图33LOI-Iron黄铁矿化蚀变岩content（%LOI-）of铁含量altered（pyritized%）图解rocks
平均5.78×10-6）、Li含量（平均40.93×10-6）也均低于次流纹斑岩的对应组分含量。大离子亲石元素10Ba含量（平均27.83×10-6）、Sr含量（平均7.78×-6）均低于次流纹斑岩的对应组分含量。稀土元素70×10含量极低，范围介于53×10-6-6），具有铕亏损明显的右倾轻稀土富集特征
~87×10-6（平均图略）。
3组分定量迁移计算结果
分析测试结果只能显示某组分占总质量的百
分比，而开放体系通常会发生物质的带入带出，蚀变前后总质量往往会发生变化，蚀变前后组分含量的变化并一定不是该组分质量真实的变化。自然界的地质作用是一个非封闭、存在组分带入、带出的开放的动态过程，不少学者对此都进行了大量的研究，目前质量平衡迁移计算是定量衡量开放体系组分迁移的有效手段，广泛应用于区域变质作用、水热蚀变和成矿、地表风化、沉积过程、混合岩化、矽卡岩化、岩石变形等al.,Brimhal2003;2000;etCail,al.,1987,2001;1988;ChavagnacO'Hara,et1988;BustilloetPennistondorlandSomarin,2004;Kelleretal.,2004;al.,2001;Grant,Ague,2005;Etheridge2013;etal.,2010;etal.,2008;Kwonetal.,2009;
的质量平衡计算中主要有Reynoldsetal.,2017Harlov）。目前国际上较为通用etal.,2011；郭顺等，1967）和Grant公式法（Grant,Gresens1986公式）。Grant（Gresens公式
，
Grant,1986）是在Gresens公式（Gresens,1967）的基础上，省略了热液蚀变过程中的体积、密度等较次要因素，将体积变化转换为质量变化，使得计算更为简单，也更为直观，更加合适应用于热液蚀变研究中。本次采用Grant公式对张麻井蚀变岩的组分迁移进行定量计算。
原始样品O，在经历了蚀变过程之后转变为样品A，样品A中任一组分的k的质量MAk应当等于未蚀变样品O中组分k的质量MOk与转移的质量ΔMO-Ak之和，即：
MAO-A
k=MOk+ΔMk（1）
等式两边同时除以未蚀变样品O的总质量MO，得：
MAkMO=MOM+-AkΔMOkO-AOMO=COk+ΔCk（2）其中CO、ΔCO-A
kk
分别为未蚀变样品O中组分k的含量以及蚀变过程中组分含量的变化。
蚀变岩A中组分k的含量CA
k和k的实际质量
MAk和蚀变岩石的总质量MA关系以及变化为：
CAk=MAkMAkMA=MA∙MOMO=MOMAkMA∙MO（3）将（2）公式代入（3），进行变换，得：
CAk=MOOO-AOΔCO-AMA(Ck+ΔCk)=MMA∙æçköè1+CO∙÷COk（4）kø将（4）变换，得：
ΔCO-AAk=MAMO∙Ck-COk（5）假如i为不活动组分，在蚀变过程中没有发生质量的带入带出，即ΔCO-A
i
=0，带入公式（5），可以推导出：
CAi=MOMA∙COi（6）蚀变岩石O在蚀变过程中岩石质量变化μ：
μ=ΔMO-AAOAMO=M-MOM=MMO-1（7）将（6）代入（7），得：
μ=COiCA-1（8）i组分k蚀变过程中含量的变化为，将公式5）两边同时除以COk，得：
ΔCO-AkAACO=MCkMO∙CO-1（9）kk蚀变岩石组分k的质量变化可以用蚀变过程中组分k迁移的质量ΔMO-Ak与原岩中组分k的质量MOk的比值来表示，即：
ΔMO-AAACAkMO=AkMk-MOkMO=MACkOO-1=M∙-1（10）kkMCkMOCOk公式（9）和公式（10）均为同一公式，代表了蚀变过程中组分的变化，将公式（6）带入公式
（（（（（358高校地质学报25卷3期
（9），可以求出蚀变岩石中组分k的变化：
0-AAΔCkCi0Ck=A⋅0-10CiCkCk整，组分与等浓度线的上下关系并不会改变（代
（11）表组分的带入带出），组分整体的真实带入、带出就可以一目了然表现在同一张图上，有效的减少了图解的数量和更加直观展现组分的整体带入、带出。
将热液中较为稳定组分视为不活动组分投影到Isocon图解（图4），根据公式（6）可知不活动组分在该图解上的投影点均与原点共线。综合考虑元素的活动性、原岩的均匀分布程度以及地质过程、元素的含量以及检出限等因素（Grant，选择Yb作为不活动组分进行了质量平衡迁移计算。具体选择过程详见（宋凯等，2019），计算后的组分迁移量以及计算后组分含量分别见表2、表3，组分的整体迁移详见图5（标准化Isocon图解）。2005；宋凯等，2019），结合Isocon图解（图4），
以未蚀变岩石和蚀变岩石组分构建Isocon图解，由公式（6）可知，不活动组分的投影点与原点连线，得到斜率为MOMA的直线。当蚀变过程中存在多个不活动组分时，这些组分在Isocon图解上的投影点与原点的连线的斜率均为MOMA，即
A
不活动组分在COk-Ck图解上落入同一条经过原点
的斜率为MOMA直线上（Isocon）。Isocon的斜率为MOMA，当Isocon的斜率大于1（MOMA＞1），表示原岩的质量大于蚀变后的质量，即蚀变
岩石总体上发生了组分的迁出；当Isocon的斜率小于1（MOMA＜1），表示原岩的质量小于蚀变后的质量，即蚀变岩石总体上发生了组分的迁入。对活动元素而言，根据公式（4），Isocon图解上的投影点落在Isocon以上，代表该组分发生了迁入；在Isocon图解上的投影点落在Isocon以下，代表了该组分主要发生了迁出。Guo等（2009）将Isocon图解改进为标准化Isocon图解，即将同一类样品放到同一个Isocon图解上，将各个等浓度线斜率不同的样品经过适当的缩放，重合到同一条等浓度线上，其他组分也随着等浓度线的调增等比例调
4组分迁移特征
从黄铁矿化蚀变岩的Isocon图解上（图4）可
以看出，ZMJ801、ZMJ802、ZMJ803、ZMJ804的等浓度线斜率分别为0.49、0.58、0.82、0.56，均小于1，表明其整体发生了组分的带入。根据公式（8）计算结果显示，迁入量（μ）分别为1.03、0.72、0.22、0.77，平均值为0.69，具有较大的迁
图4黄铁矿化蚀变岩Isocon图解
Fig.4Isocondiagramofalteredpyritizedrocks
3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
359Table2表Component2黄铁矿化蚀变岩组分迁移结果表
masstransfer黄铁矿化ofalteredpyritizedrocks元素ZMJ8010.35ZMJ802-0.17ZMJ803ZMJ804AlSiO22O3-0.25-0.26-0.02-0.210.04-0.35-0.21-0.03均值
-0.19FeTiO22O385.3211.92170.220.0812.2087.690.01138.66-0.14120.47-0.07MnOFeOMgO-0.761.63-0.80-0.866.1412.7810.760.19-0.79-0.80NaCaO0.560.000.600.180.610.12K2O1.34-0.270.01P22OO50.04-0.190.10-0.320.01-0.190.36-0.170.45RbSr-0.233.07-0.340.66Ba0.22-0.01-0.370.41-0.411.45-0.341.40Th0.14-0.24-0.13-0.17-0.020.25-0.11-0.22-0.02NbU5.534.62-0.29-0.010.26-0.04Ta0.300.133.585.714.86Zr0.530.560.050.040.13Hf0.430.120.310.370.230.440.20Y-0.190.20-0.320.07-0.070.00-0.29-0.330.06-0.280.07ScVNi-0.364.87-0.361.963.44Cr-0.34-0.11-0.530.950.25-0.252.81Co-0.13-0.46-0.53-0.280.55-0.11-0.37Ga-0.63-0.59Pb-0.12-0.260.06-0.59-0.220.05-0.28Zn21.83-0.38Cu-0.33-0.356.1911.39-0.25Mo0.171.33-0.555.080.16-0.2811.120.88-0.380.64BeLi-0.591759-0.78464Cd0.13-0.11-0.79404-0.19-0.779100.14-0.73884-0.01CsBi-0.39220La10.830.0886128.35-0.50188-0.10429-0.23424Ce-0.080.203.600.110.09-0.398.4512.81-0.26-0.05NdPr0.41-0.030.09Sm0.33-0.010.09-0.08-0.11-0.02-0.17-0.010.08Eu-0.522.05-0.19-0.15Gd-0.28-0.610.08-0.59-0.600.61Tb-0.20-0.39-0.48-0.41-0.580.65Dy-0.15-0.31-0.39-0.27-0.39Ho-0.19-0.28-0.31-0.31-0.26-0.29TmEr-0.15-0.29-0.25-0.28-0.25Yb-0.03-0.23-0.08-0.09-0.23-0.27-0.08-0.22-0.07Lu-0.050.001.03-0.080.00-0.050.00-0.080.00Isocon
μ0.49
0.720.58
0.220.82
0.77-0.070.000.56
0.69注：“+”表示带入，表中已省略；“-”表示带出，数值为组分增加或减少组分的含量与原岩组分含量的比值
表3计算后黄铁矿化蚀变岩主量（%）和
Table3Component微量element(×10content（×10-6-6)ofcalculated）组分含量表
altered黄铁矿化pyritizedofmajorrocks(%)andtrace
元素ZMJ801ZMJ802AlSiO2111.768.5ZMJ803ZMJ804均值
11.78.461.27.380.98.980.69.1FeTiO2O322O321.920.0543.490.07MnOFeO3.153.2222.530.0635.470.0530.850.06MgO0.010.011.743.362.870.310.140.000.010.01NaCaO0.230.150.120.190.19K2O0.200.090.110.170.172.912.260.090.120.13NaP22OO5
0.110.041.902.252.33K22O/NaO+K22OO3.112.350.041.990.062.370.062.46FeTFeO2O3/FeO
22.860.076.9642.320.0413.5121.990.0535.250.05RbSr14.812.812.9510.5630.600.05Ba15112312.110911.410.9910312.8121Th37.05426.43621.13729.46028.547NbUTa43.919537.9167Zr5.105.1835.413635.12004.5538.11754.80Hf10.802484.35Y27.59.631958.4417424.09.58214ScV4.9823.11.6622.89.61208Ni0.442.510.323.7724.3Cr1.790.441.280.863.23Co2.422.391.144.180.52Ga0.281.512.022.411.77Pb1372.826.4422.220.8018.750.3123.370.79Zn27432.327365.3745.222.700.55Cu1929728.926MoLi695035.4972.81838110.9239.8159875.44359598.80Be36.940.7349587.6647.6CdCs124.882.6413.832.042.0827.401.9062.312.66BiLa0.350.146.311.461.662.32Ce15.70.867.818.60.2849.020.542.610.40.419.9NdPr8.2848.26.395.4132.416.35.2643.1Sm17.6930.722.918.619.16.34Eu0.056.254.949.3522.8Gd3.640.040.040.049.56Tb0.803.082.642.970.04Dy5.230.680.600.723.08Ho1.034.434.200.884.510.70TmEr3.150.912.790.934.59Yb0.592.860.562.850.94Lu3.820.563.820.562.910.503.820.480.503.820.570.483.820.49360高校地质学报25卷3期
图5黄铁矿化蚀变岩标准化Isocon图解
Fig.5Normalizedisocondiagramofalteredpyritizedrocks
入量。从标准化Isocon图解（图7）可以看出，黄
铁矿化蚀变岩组分带入的主要有Mo、Cd、Fe2O3、带出的主要组分有MnO、Co、Li、Eu、Sc、Zn、Gd、Sr、Tb、Ho、Y、Er、Dy、Cr、Ga等。其中生太大变化。
TiO2、Al2O3、K2O、SiO2、CaO等组分基本没有发
（1）主量元素
矿化蚀变岩带入的主量元素组分有Fe2O3、FeO、P2O5、MgO、Na2O等；带出的主要有MnO，其中TiO2、Al2O3、K2O、SiO2、CaO等组分基本没有发
从标准化Isocon图解（图5）可以看出，黄铁
Bi、Pb、FeO、U、V、P2O5、MgO、Na2O、Cu等；
高于次流纹斑岩中TFeO含量（0.46%），Fe2O3/FeO前者（均值10.99）远高于后者（均值1.52），似乎三价铁的增量远大于二价铁的增量。黄铁矿化蚀变岩的Na2O+K2O含量1.94%~3.01%（平均2.39%）K2O/Na2O范围14.44~23.82（平均19.87）远小于次化蚀变岩带出了部分的碱金属。
（2）微量元素
从标准化Isocon图解（图5）可以看出，黄铁矿化蚀变岩微量元素组分带入的主要有成矿组分Mo、Pb、U、V、Cu，以及Cd、Bi等；带出的成Gd，大离子亲石元素Sr，以及Sc等。其中Mo含量量0.14×10-6~0.86×10-6（平均0.41×10-6）、Pb含量18381×10-6~69503×10-6（平均34958×10-6）、Cd含量27.40×10-6~124.88×10-6（平均61.66×10-6）、Bi含365×10-6~1373×10-6（平均729×10-6）、U含量136×10-6~200×10-6（平均175×10-6）、V含量1.66×10-6~4.98×10-6（平均3.23×10-6）、Cu含量5.44×10-6~10.92×10-6（平均7.66×10-6），高于次流纹斑岩对应组分的含量。Co含量0.28×10-6~0.80×10-6（平均0.54×10-6）、Li含量36.9×10-6~72.8×10-6（平均矿元素有Co、Zn、Cr，碱金属Li，稀土元素Eu、流纹斑岩的K2O/Na2O（平均32.29），表明黄铁矿
黄铁矿化蚀变岩中TFeO平均值为30.61%，远
略小于次流纹斑岩的Na2O+K2O（平均2.87%），
生太大变化。黄铁矿化蚀变岩迁移后计算结果显
示Fe2O3含量21.92%~43.49%（平均30.85%）、FeO含量1.74%~3.36%（平均2.87%）、P2O5含量0.04%（平均0.19%）、Na2O含量0.09%~0.20%（平均MgO、Na2O的含量；MnO含量0.00%~0.01%（平均0.01%），低于次流纹斑岩的MnO；SiO2含量（平均9.09%）、K2O含量1.90%~2.91%（平均2.33%）、CaO含量0.11%~0.23%（平均0.16%）。~0.11%（平均0.06%）、MgO含量0.12%~0.31%0.12%），高于次流纹斑岩Fe2O3、FeO、P2O5、61.2%~111.7%（平均80.57%）、TiO2含量0.05%~0.07%（平均0.06%）、Al2O3含量7.32%~11.74%
3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
36147.6×10-6）、Eu含量0.04×10-6~0.05×10-60.040.52×10×10（平均-6）、Sc含量0.32×10-625.51×10）、Zn含量18.51×10-6~29.38×10~0.86×10-6（平均-6-6（平均-6）、Gd含量27×10-610Sr含量11.40×10-6~125×10-6（平均62×-6）、Cr含量1.14×10-6~14.81×10-6~2.42×10（平均12.78×-61010-6）、（平均1.77×
-6），低于次流纹斑岩对应组分的含量。5讨论
黄铁矿化是一种中低温热液蚀变，K活度降低
或酸度升高是其形成的良好环境，是氢交代作用的产物，属于酸性蚀变（胡受奚等，2004）。成矿热液中氧逸度上升，负二价的硫离子被氧化成负一价，与亚铁离子结合，生成黄铁矿（胡受奚等，2004；余达淦等，2S2005），其反应方程式为：
2-[S]（22-+Fe-+2e→[S]2+→FeS22-2↓（1312））
黄铁矿化蚀变岩的烧失量较大，与全铁含量基本成正比，暗示烧失的有可能基本均为S。铀、
钼矿石（宋凯等，2019）和伊利石化、高岭土化、硅化、萤石化、赤铁矿化蚀变岩的TFeO的含
量分别为0.31%化蚀变岩之外的矿石，蚀变岩的全铁含量均不、6.78%0.41%（表、3.34%4），表明除了钼矿石、赤铁矿、2.52%、2.52%、0.20%、1.06%高；Fe2O3的含量分别为0.06%、2.90%、1.70%、
石、赤铁矿化蚀变岩之外，其余矿石、蚀变岩的、0.02%、0.16%、6.52%，也表明除了钼矿三价铁含量亦不高。假如黄铁矿化蚀变岩中的铁
全部以黄铁矿的形式存在，按比例换算得来的S含量分别为9.98%、21.82%、16.04%、17.69%，基本与样品的烧失量一致，表明烧失部分极有可能是S，同时也暗示黄铁矿化蚀变岩中蚀变时生成的铁主要是以二价的形式存在。测试结果显示黄铁矿Fe化蚀变岩中三价铁含量远高于二价铁含量，2氧化作用所致。研究表明，铀在衰变过程中，水O3/FeO的平均值为10.99，极有可能是后期受到在α、β、γ粒子的辐射环境下产生少量的具有极强氧化能力的游离基，包括H2将热液以及围岩中二价铁氧化为三价铁O2、HO2、HO等，能
（王剑锋，1986；章邦桐，1990）。铀元素易在氧化条件下迁移、还原条件下沉淀，表明携带铀的成矿热液是氧化性质的，黄铁矿化中较高的二价铁离子
表4张麻井矿床矿石、蚀变岩铁含量（%）以及相关参数Table4
Ironalteredcontentrocks（%of）theandZhangmajingrelatedparametersdepositoforeand元素铀矿石
均值FeZMJ301ZMJ303ZMJ304FeO
2O30.060.04ZMJ3050.06TFeO0.300.060.350.270.200.070.36Fe0.200.320.210.240.650.412O3/FeO钼矿石0.210.720.110.18元素ZMJ401均值Fe2O31.32ZMJ402ZMJ4040.988.150.06ZMJ4052.902.171.230.402.060.330.74FeTFeOFeO
1.358.566.630.453.342O3/FeO伊利石化0.152.186.243.59元素ZMJ204均值Fe2O31.99ZMJ2050.931.89ZMJ206ZMJ2072.721.071.471.451.061.70FeTFeOFeO
2.142.770.921.772.242.361.002O3/FeO高岭土化1.601.372.521.72元素FeZMJ6030.59ZMJ604ZMJ607均值FeO
2O30.531.25ZMJ6061.101.062.301.281.451.06FeTFeO1.113.421.990.543.142.441.572O3/FeO硅化0.640.762.520.76元素FeZMJ7040.01ZMJ705ZMJ708均值FeO
2O30.380.02ZMJ7060.040.390.100.010.150.02FeTFeO0.030.120.100.170.110.190.182O3/FeO萤石化0.100.280.200.14元素FeZMJ9020.50ZMJ903ZMJ905均值2O30.370.07ZMJ9040.020.820.010.040.110.16FeTFeOFeO
1.350.080.207.400.240.130.172O3/FeO赤铁矿化0.200.190.312.28元素均值FeZMJ10011.74ZMJ1004FeO
2O38.78ZMJ10059.20ZMJ10060.416.52TFeO0.456.340.92Fe2.010.383.8723.118.27
2.4422.448.688.142O3/FeO
2.6013.006.78
362高校地质学报25卷3期
表明其处于较为还原的环境，是铀沉淀成矿的良好环境。同时，富铀的氧化性流体，可能也是部分二价铁氧化为三价铁的重要原因。
质量平衡迁移计算结果显示，黄铁矿化蚀变岩带入了大量的组分，二氧化硅总体上基本没变化1759（减少量平均为0.03），带入的Mo量（404~质（Fe倍）2远超过U的量（4~6倍），带入大量的铁的Cd（O3188~861，88~170倍）倍，、BiFeO（，4~286~13倍）倍）、，以及大量Pb（5~22
倍）、V（1~5倍），与钼矿化较为相似。研究表明，Cd自然界中的主要以硫化物或类质同象存在闪锌矿、方铅矿中（刘铁庚等，2004），其巨大的带入量表明黄铁矿化蚀变岩中也存在大量的S，与上文通过全铁含量推断原岩中含有大量的S相符。
铀矿石与钼矿石整体上发生了组分的带入，前者带入量基本与原岩相同（μ平均值为0.97），后者带入量与黄铁矿化蚀变岩接近0.63（μ平均值为增154.3%加）。铀矿石组分迁移最明显的特征是量为0.86，从次流纹斑岩的82.9%SiO2激增平均到
质成分。钼矿石除，表明携带1.35量相对于其原岩并不大，与铀矿石中大量增加的倍）外，其余样品ZMJ405U的成矿流体中包含大量的硅SiO样品（增加量为原岩的2增量平均值0.08，增加
SiO2较为接近。黄铁矿化蚀变岩石的二氧化硅含量轻明显不同，表明流体中SiO2的含量可能与原岩微减少（-0.03），基本保持不变，表明参与黄铁矿化蚀变的流体二氧化硅含量与原岩基本保持一致，暗示黄铁矿化蚀变岩可能与钼矿化关系更为密切。同时，笔者在对铀、钼矿石和伊利石化、高岭土化、硅化、萤石化、黄铁矿化、赤铁矿化蚀变岩等33个样品进行相关性分析发现，Mo与Cd含量表现出极高的相关性，在0.01水平上的相关性高达0.998（宋凯等，2019）。相关系数是衡量一个量随另一个量变化程度的数值，相关程度越高，表明一个量的变化与另一个量变化越相似，如两组数据完全一致或对应成比例，其相关系数为1。矿石、蚀变岩的Mo与Cd表现出的相关性，暗示这两个组分可能存在内在联系。黄铁矿化蚀变岩有个最明显、有别于铀矿石和其他蚀变岩的特征就是组分861Cd大量增加，四个样品增加了相关系数分析也表明黄铁矿化可能与钼成矿关系
倍，平均424倍，远高于其他蚀变岩和矿石。188~更为密切。
质量平衡迁移计算后铀矿石中的U、Mo的平均含量分别为104、182倍；钼矿石中的3131×10-6、7217×10-6，平均增加了为604×10-6、7759×10-6，平均增加了U、Mo的平均含量分别19、195倍（宋凯等，2019）。黄铁矿化蚀变岩中Mo的含量也远高于U的含量（表1；芮囯桢，2010）。质量平衡迁移计算后黄铁矿化蚀变岩中的U、Mo的平均含量分别为5量的、884175×10-6、34958×10-6，平均增加了Mo倍。显然黄铁矿化蚀变岩与钼矿石增加大、较少的U的特征基本一致，也暗示两者关系较为密切，很可能是形成于同一过程。
6（结论
0.49、10.58）黄铁矿化蚀变岩等浓度线的斜率分别为
了组分的带入；迁入量、0.82、0.56，均小于（μ）分别为1，表明其整体发生0.22、0.77，平均带入量为0.69，带入量较大。
1.03、0.72、
Cd（2）黄铁矿化蚀变岩带入的组分主要有Mo、
Na、Eu和Fe2CuO3、等；带出的组分主要有Bi、Pb、FeO、U、V、MnOP22OO、5、CoMgO、Li、、Cr组分基本没有发生太大变化。
、、GaSc、等。其中Zn、GdTiO、2Sr、、AlTb2O3、、KHo2O、、YSiO、2、Er、CaODy等、（3）黄铁矿化蚀变岩的Fe2值O3/FeO比值（平均
1.5210.99））远高于次流纹斑岩Fe2O3/FeO比值（均值（，有可能是受到后期氧化作用所致。
4）黄铁矿化蚀变岩的带入组分与铀矿石的
组分迁移特征存在一定的差异，与钼矿石的组分迁移特征较为相似，极有可能与钼矿化的关系更为密切。
参考文献(References)：
蔡煜琦，张金带，李子颖，等.2015.中国铀矿资源特征及成矿规律概
要[J].地质学报，89(6):1051-1069.
陈东欢，范洪海，王凤岗，等.2011.沽源-红山子地区火山岩型铀矿床
蚀变特征[J].铀矿地质，27(2):88-94.
崔盛芹.2002.燕山地区中新生代陆内造山作用[M].北京:地质出版社.郭鸿军，马申坤.2009.河北省沽源县张麻井铀钼矿控矿因素分析及外
围找矿前景探讨[J].地质调查与研究，32(3):210-215.
郭顺，叶凯，陈意，等.2013.开放地质体系中物质迁移质量平衡计算
方法介绍[J].岩石学报，29(5):1486-1498.
河北省地质矿产局.1996.河北省岩石地层[M].武汉:中国地质大学出版
社:74-105.
胡受奚，叶瑛，方长泉.2004.交代蚀变岩岩石学及其找矿意义[M].北
京：地质出版社.
3期宋凯等：冀北张麻井铀钼矿床黄铁矿化蚀变岩地球化学迁移特征及与成矿关系亲缘性的讨论
363姜山，潘家永，段力，等.2011.燕山西段蔡家营-御道口断裂带的地质
特征及其对铀成矿的控制作用[J].东华理工大学学报（自然科学版），34(4):301-307.
李锦轶，张进，杨天南，等.2009.北亚造山区南部及其毗邻地区地壳构造
分区与构造演化[J].吉林大学学报（地球科学版），39(4):584-605.李献华，刘颖，涂湘林，等ICPMS准确测定:酸溶与碱熔分解样品方法的对比.2002.硅酸盐岩石化学组成的[J].地球化学，ICPAES和
(3):289-294.
31
刘铁庚，张乾，叶霖，等.自然界中ZnS-CdS完全类质同象系列的发现
和初步研究[J].中国地质，2004,31(1):40-45.
罗毅.[J].1993.铀矿地质，460火山岩型铀(1):23-28.
-钼矿床的构造-矿化分带及成矿模式研究罗毅.1994.460大型火山岩型铀-钼矿床的构造-矿化垂向分带及成矿
模式研究[J].矿床地质，(s1):64-66.
吕增尧.2012.张麻井铀钼矿床地质特征及沽源盆地找矿思路[J].矿产勘
查，3(4):452-457.
内蒙古自治区地质矿产局.1997.内蒙古自治区岩石地层[M].武汉:中国
地质大学出版社.
沈光银.2007.460铀-钼矿床控矿因素及矿床成因探讨[J].矿产与地
质，21(5):509-514.
沈光银.2010.大官厂铀多金属矿床的发现和发展过程[J].有色金属（矿
山部分），62(3):19-22.
宋凯，巫建华，牛子良，等.2017.冀北多本沟盆地流纹岩年代学、地
球化学特征及地质意义(4):323-333.
[J].东华理工大学学报（自然科学版），40宋凯，巫建华，郭恒飞，等.2019.冀北张麻井铀钼矿床上部叠加成矿
的铀、钼矿石地球化学证据[J].矿床地质，终审已过待刊.王剑锋.1986.铀地球化学教程[M].北京：原子能出版社.
巫建华，武珺，祝洪涛，等.2013.大兴安岭红山子盆地火山岩系岩石
地层对比[J].高校地质学报，19(3):472-483.
巫建华，丁辉，牛子良，等.2015.河北沽源张麻井铀-钼矿床围岩SHRIMP
锆石U-Pb定年及其地质意义[J].矿床地质，34(4):757-768.巫建华，张婧妍，姜山，等.2017.冀北沽源铀矿田粗面岩的年代学、
地球化学特征及岩石成因[J].地球化学，46(2):105-122.
余达淦，吴仁贵，陈培荣.2005.铀资源地质学[M].哈尔滨：哈尔滨工
程大学出版社.
章邦桐.1990.内生铀矿床及其研究方法[M].北京：原子能出版社.张金带，李子颖，蔡煜琦，等.2012.全国铀矿资源潜力评价工作进展
与主要成果[J].铀矿地质，28(6):321-326.
张雅菲，巫建华，姜山，等.2016.冀北大滩盆地铀(钼)成矿流纹岩-花
岗斑岩SHRIMP锆石U-Pb定年、地球化学及Sr-Nd同位素特征[J].岩石学报，32(1):193-211.
周德安13-18..1988.460矿床富矿形成中的叠加成矿作用[J].铀矿地质，(3):AgueelementsJJ.2003.duringFluidregionalinfiltrationmetamorphismandtransportofcarbonateofmajor,rocks,minor,Wepawaug
andtrace
Schist,Brimhal753-816.Connecticut,USA[J].AmericanJournalofScience,303(9):betweenGHandDietrichWF.1987.Constitutivemassbalancerelations
pedogenesismetasomaticchemical[J].hydrochemicalcomposition,systems:volume,density,Resultsporosilyonweatheringandstrainandin
BrimhallGH,LewisGcochimn.CJ,AgueJCosmochim.J,etal.1988.Acta,Metal51:enrichment567-587.
inbauxites
by819-824.
depositionofchemicallymatureaeoliandust[J].Nature,333(6176):CailTtheLandGetchellClineJCarlinS.2001.-TypeAlterationGoldDeposit,AssociatedNorthwith-CentralGoldDepositionNevada[J].at
ChavagnacEconomicPbV,KramersGeology,J96(6):D,Nägler1343-1359.
TF,etal.2001.ThebehaviourofNdand
Research,Zoneisotopesoftheduring112(1-2):Limpopo2.051-86.BeltGa(SouthmigmatizationAfricaandinparagneissesBotswana)[J].ofPrecambriantheCentral
EtheridgeduringMA,regionalWallVmetamorphismJandVernonRH.and2010.deformationTheroleof[J].thefluidJournalphase
GrantMetamorphicJA.1986.Geology,Theisocon1(3):205-226.ofdiagram—asimplesolution1976-1982.
equationformetasomaticalteration[J].EconomicGeology,toGresens81(8):’GrantapplicationsJA.2005.Isoconanalysis:AbriefreviewofthemethodandGresens(17-18):RL.997-1004.
[J].Physics&ChemistryoftheEarthPartsA/b/c,30Chemical1967.ChenGeology,Composition-volumeY,et2(67):al.2009.47-65.
relationshipsofmetasomatism[J].GuoS,YeK,AnormalizationsolutiontomasstransferHarlovdiagramillustrationDE,[J].ofWirthEconomicmultipleRandGeology,progressivelyHetherington104(6):alteredcoupledC881-886.
samplesusingtheisoconalterationinmonazite:theroleofJ.2011.dissolution-reprecipitationFluid-mediatedpartial
elementin
Keller&Petrology,redistribution162(2):329-348.
andmasstransfer[J].ContributionstoMineralogymineralLM,AbartreactionsR,StünitzinaneclogiteH,etal.facies2004.shearDeformation,zoneinamasspolymetamorphic
transferand
metapeliteGeology,(MonteRosanappe,westernAlps)[J].JournalofMetamorphicKwonS,Park22(2):Y,Park97-118.
chemicalgranitoid,CheongsanchangesC,duringetal.2009.shearzone,mylonitizationMass-balanceKorea[J].ofanalysisJournalamegacrystofbulkofAsian-bearing
-rock
Sciences,35(6):489-501.EarthO'HaraK.1988.Fluidflowandvolumelossduringmylonitization:anoriginPennistondorlandTectonophysics,forphylloniteinSC156(1):anoverthrustandFerry21-36.
setting,NorthCarolinaU.S.A.[J].masstransportintheformationJM.2008.ofquartzElementveinsmobilityduringandscaleregional
of
metamorphismAmericanMineralogist,oftheWaits93(1):RiverFormation,east-centralVermont[J].ReynoldsflowW,SmirnovaI,Reynolds7-21.W,etal.2017.Hydrothermal
Fluids,modeling-through133(2):withtreatmentchangingof625-639.
bedwheatpropertiesstraw:Coupled[J].TheJournalheatandofmassSupercriticaltransfer
SomarinAK.2004.GeochemicaleffectsofendoskarnformationintheXiaoExplorationMazraehCu-FeWJ,BrianFEnvironmentskarndepositW,HaoJ,etAnalysis,inal.2003.4(4):northwesternAccretion307-315.
Iran[J].GeochemistrythePermianSolonkerleadingtocollisionand
centralAsianorogenicsuture,belt[C].InnerTectonics,Mongolia,22(6):China:1-21.Terminationofthe
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