毛细血管扩张症病症鉴别诊断

发布网友 发布时间：2024-10-24 16:15

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热心网友 时间：2024-10-24 23:02

毛细血管扩张症是一种血管疾病，主要表现为血管异常扩张。本文将详细探讨毛细血管扩张症的不同类型，包括先天性和继发性毛细血管扩张症。

先天性毛细血管扩张症包括遗传性出血性毛细血管扩张症、共济失调毛细血管扩张症、特定综合征、Goltz综合征、先天性大理石皮肤毛细血管扩张症和蜘蛛疲。这些类型在遗传背景、临床表现、症状及并发症方面各有不同。

遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传疾病，青春期后多见。皮损常位于手背、面部、阴囊、唇、舌、鼻部、膜颊、膜齿龈等，伴出血为其特点。共济失调毛细血管扩张症为常染色体隐性遗传，2-3岁发病，特点为小脑共济失调、眼与皮肤的毛细血管扩张、初发于球结膜，伴有眼球震颤、咖啡斑、白发和早老症。特定综合征为常染色体隐性遗传，儿童期发病，主要表现为伟儒、面部毛细血管扩张、对光线过敏、皮肤水疤、发育异常等。Goltz综合征为X连锁显性遗传，男性患者致死，特征为广泛性外胚叶与中胚叶结构发育不良，皮肤、骨骼系统异常，臀腋股部出现线状毛细血管扩张、色素加深、筛状皮肤萎缩斑、界限清楚，口腔、肛周及女阴有红褐色小乳头瘤、并指、少指、无指、脊柱侧突等。先天性大理石皮肤毛细血管扩张症初生时表现为全身性广泛网状青斑并发蜘蛛德及血管角皮瘤，现象可消退。蜘蛛疲可为先天性或获得性，前者多见于小儿，后者多见于肝病及妊娠妇女。泛发性原发性毛细血管扩张症多于儿童期或青少年开始发病，初发于下腿，后延及大腿、腹、臀、上臂，可泛发全身，无系统性病皮肤萎缩、变薄、松弛、弹性差，易引起毛细血管扩张，多在面部和下肢。

继发性毛细血管扩张症包括长期应用皮质类固醇激素导致的毛细血管扩张，毛细血管扩张性红斑狼疮、持久性斑疹性毛细血管扩张症、干燥综合征和毛细血管扩张性环状紫廉。这些类型通常与特定的疾病、药物或身体状况相关联。

综上所述，毛细血管扩张症在不同类型的疾病中表现出各异的特征和症状。了解这些类型对于准确诊断和治疗至关重要。

毛细血管扩张症是指小血管的持久性扩张扩张的血管多为小静脉或小动脉在皮肤上出现红丝状网状或星状损害压之褪色正常人的鼻翼两侧颧部因风吹日晒可见轻度毛细血管扩张属正常范围但若出现较大范围的扩张则属某些疾病的表现。